OXC-101: en ny behandling för AML
| Diarienummer | |
| Koordinator | Oxcia AB |
| Bidrag från Vinnova | 2 995 000 kronor |
| Projektets löptid | april 2023 - maj 2025 |
| Status | Pågående |
| Utlysning | Swelife och Medtech4Health - samverkansprojekt för bättre hälsa |
| Ansökningsomgång | Swelife och Medtech4Health - Samverkansprojekt för bättre hälsa hösten 2022 |
Syfte och mål
Oxcia undersöker OXC-101,en mitotisk MTH1 hämmare med en unik två-vägs mekanism, i en klinsk fas 1 studie i AML. Preliminära data visar på effekt av OXC-101 i denna sköra och sjuka patientpopulation. I detta projekt samverkar Oxcia med Karolinska Insitutet, Karolinska Universitetssjukhus och Örebro Universitetssjukhus för att påvisa effekt i monoterapi liksom undersöka effekt och säkerhet i kombination med kemoterapi vid refraktär/recidiv AML.
Förväntade effekter och resultat
Samarbetsprojektet är ett kritiskt steg för att utveckla projektet vidare. Projektet har potential att förbättra AML-behandling och driva innovationer inom svensk Life Science.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet är indelad i tre arbetspaket (WP). WP1 innefattar regulatorisk och etisk förberedelse och godkännande för den kliniska studien. WP2 innefattar utförandet av den kliniska studien. Precisionsmedicin-screening inkluderas i studien för att identifiera responders/icke responders och ett sätt att i framtiden stratifiera patienter. Den tredje WP är affärsutveckling och projektledning, där bl.a. affärs- och kommersialsieringsplan, presentationer av projekt och data för potentiella samarbetspartners/Pharma ingår.