Innovativa antivirala substanser: den första effektiva metoden för behandling av enterovirusinfektioner

Syfte och mål

Målet med FAS1 projektet var bl a att a) ta fram syntesmetoder för syntes av substanser i större skala, b) utvärdera dessa substanser i olika in-vitro modeller och c) undersöka olika ADME/PK parametrar för selektion av ett mindre antal substanser för in-vivo studier (det planerade FAS2-projektet). Syftet med FAS1 och FAS2 projekten är att välja en sk ”candidate drug” för preklinisk utveckling.

Resultat och förväntade effekter

Vi har lyckats genomföra FAS1-projektet enligt planen och resultaten av projektet är positiva. Vi har identiferat ca 10 substanser som vi ska undersöka vidare i FAS2 projketet (som inkluderar toxicitets studier och effektstudier in-vivo).

Upplägg och genomförande

Projektet var uppdelat i tre arbetspaket (AP): AP1: Syntes av nya substanser AP2: In-vitro studier AP3: ADME/PK- studier Design av nya substanser gjordes baserad på SAR information från tidigare faser av utvecklingen. Substanserna syntetiserades och testades i ett antal olika assays på vårt lab och i samarbete med en partner. Sammanställning av resultaten gjordes och visade att vi har ett 10-tal substanser som kan användas i nästa fas.