Reduktion av trombosrisk vid ädelmetallsbeläggning av stentar (ÄDELSTENT)

Syfte och mål

Syftet med projektet var att belägga stentar med Bactiguards teknologi och därefter kunna visa, både in vitro och in vivo, minskning av koagulation, trombocyt-aktivering och proteindeposition. Målet med projektet är att få fram en beläggning på stentar som minskar aktiveringen av koagulationsfaktorer och därigenom trombosbildning. På detta sätt hoppas vi kunna minska den mängd trombocythämmande läkemedel som patienter med dessa stentar behöver ta. Projektet nådde målet inom planerad tid.

Resultat och förväntade effekter

De slutliga resultaten från våra in-vitro studier visar att Bactiguards beläggningar signifikant minskar aktivering av koagulationsfaktorer, trombocytaggregering samt fibrindeposition. Resultaten från in vivo-studierna visar att beläggningen minskar trombvolymen på belagda stentar i jämförelse med kontroll stentar.

Upplägg och genomförande

Projektet utfördes i 3 WP. I WP1 valdes typen av stent, beläggningen utvecklades och processen för återmontering av stenten på katetern utvecklades. I WP2 genomfördes in vitro studier, där belagda och obelagda stentar eller prototypmaterial exponerades för humant blod och grisblod var olika koagulationsparametrar och trombocytaktivering mättes . I WP3 genomfördes in vivo-studier där Bactiguards belagda stentar jämfördes side-by-side med obelagda stentar i en grismodell. Analyser utfördes med cone beam CT angiografi, 3D-analys och biokemisk analys.