Ultrakänslig och kostnadseffektiv diagnostik för AML
| Diarienummer | |
| Koordinator | Uppsala universitet - Institutionen för immunologi, genetik och patologi |
| Bidrag från Vinnova | 2 200 000 kronor |
| Projektets löptid | juli 2019 - juni 2021 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Swelife och Medtech4Health - samverkansprojekt för bättre hälsa |
Syfte och mål
Vi har undersökt blod- och benmärgsprover från AML-patienter med vår ultrakänsliga SafeLock-teknik för att tidigt upptäcka återinsjuknande, genom att detektera sällsynta mutationssekvenser på ett kostnadseffektivt sätt. Vi avser nu att implementera SafeLock-analyser i en klinisk miljö med minimala behov av investeringar för instrument och personalutbildning för att utföra analyser som kan vägleda terapi för enskilda patienter.
Resultat och förväntade effekter
Vi har framgångsrikt visat att SafeLock-analyser kan på ett tillförlitligt sätt upptäcka AML-relaterade mutationer från så lite som 1 cell som bär mutationen bland 100 000, i både referens- och patientprover. Analyserna kan vara av värde för att justera terapin vid leukemi för optimal effekt och för tidig upptäckt av återfall. Vi hoppas nu kunna implementera automatiserade SafeLock -analysen i kliniska miljöer inom en snar framtid för att förbättra patientvården vid AML.
Upplägg och genomförande
Detta Vinnova-finansierade projekt har genomförts i ett effektivt samarbete mellan Landegrens och Caveliers forskargrupper. Parterna har fokuserat på arbetspaketen som beskrevs i applikationen, utformade för att optimalt utnyttja deras respektive kompetenser. De två parterna har samarbetat genom att dela både personal och deras olika kliniska och forskningsnätverk.