Kompetensförstärkning för kvalitativ medicinteknisk studie

Syfte och mål

Det primära syftet med användartestet är att via webbaserade enkäter, vid start och slut av testperioden, undersöka hur patienter med insulinbehandlad typ 2 diabetes upplever nyttan av Actiste Diabetes Management Service jämfört med den upplevda nyttan av de hjälpmedel som de idag använder i behandlingen av sjukdomen diabetes. För att kunna bedöma vilken effekt ADMS kan ha på vardagen för patienter i Sverige har vi använt ett validerat frågeformulär MedTech20®, en generisk metod som mäter patientfördelar vid användning av någon form av medicinsk utrustning.

Resultat och förväntade effekter

Domänen "Sense of security" fick höga eller mycket höga poäng. "Upplevd säkerhet" och "Känsla av kontroll" fick de högsta poängen, 94%, 88%, när svaren "Håller med", "Håller med mycket" och "Helt överens" kombinerades. Motsvarande resultat för "Upplevd tillförlitlighet" och "Hjälp att komma ihåg uppgifter" var 76,5% , 71%. Dessa resultat visar ett högt förtroende för Actiste® . Slutsats: ADMS har uppfattats av de tillfrågade som tillförlitlig och säker att använda och erbjuder en känsla av kontroll, vilket ger förtroende för alla attribut som är förknippade med "Sense of security".

Upplägg och genomförande

Rekrytering av forsknings person kommer att ske på vårdcentralen av ansvarig diabetessköterska. De forskarpersoner som ska ingå som testanvändare kommer att få mer information och förfrågan att testa Actiste Diabetes Manage Service (ADMS) i 90 dagar. Forskare såväl som vårdgivare kommer att få ett användarnamn och lösenord kopplat till en online -information "Actiste Coach-site" med tillgång till instruktionsvideor, utbildningsmaterial, praktisk information och tillgång till enkäterna. Denna studie kommer att följa rekommendationerna från Helsingforsdeklarationen.