Kommersialisering av ett nytt behandlingssätt mot ett protein kritiskt för utvecklingen av autoimmuna sjukdomar

Viktiga resultat som projektet gav

I detta projekt var vår avsikt att utveckla ett akademiskt projekt till ett kommersiellt livskraftigt läkemedelsprojekt. Projektet validerade en kemisk serie med submikromolär affinitet genom att utveckla en ny metod och identifierade en andra serie med en annan verkningsmekanism. Vidare kunde vi visa att båda serierna har goda egenskaper för att utvecklas till läkemedel och är patenterbara. Dessa föreningar kan nu användas i proof-of-concept studier för att validera målet in vivo.

Långsiktiga effekter som förväntas

Det stödda projektet har påskyndat den vetenskapliga valideringen av ett nytt målprotein för behandling av autoimmuna sjukdomar som kommer att vara viktigt för att locka ytterligare finansiering. Inom ett år räknar vi med att ha en läkemedelskandidat med visad effekt i djurmodel. Dessa resultat kommer att vara viktiga i diskussionen med stora läkemedelsföretag för att säkerställa finansiering och fortsättning av projektet.

Upplägg och genomförande

Att kombinera in vivo och projektkunnande hos forskarna vid Karolinska Institutet med läkemedelsutvecklings kompetensen i Immunscape har visat sig fördelaktigt för projektet. Den nya metoden som utvecklats under projektet möjliggjorde validering av molekylernas inhibition av målproteinet. Vidare gav utvärdering och tillämpning av den nya verkningsmekanismen en ny attraktiv terapeutisk inriktning på projektet med möjlighet för snabbare etablering på marknaden.