Ett nytt antiviralt medel med brett spektrum ger bättre beredskap inför nästa pandemi

Viktiga resultat som projektet gav

Syftet med projektet var att slutföra förberedelserna inför och genomföra en klinisk Fas 1 studie som ska ligga till grund för en kommande Fas 2 prövning i patienter med enterovirusinducerade exacerbationer i KOL. Projektet har nått sina mål och Curovir planerar nu för projektets fortsättning.

Långsiktiga effekter som förväntas

Alla arbetspaket slutfördes enligt plan och resultaten från studien kommer att användas vid planeringen av nästkommande kliniska studie. Resultaten indikerar att en (praktisk och patientvänlig) singeldosbehandling kan vara lämplig för vidare klinisk utvärdering.

Upplägg och genomförande

Projektet innefattade tillverkning av drug substance och drug product, analysmetoder, stabilitetsstudier, toxikologiska studier och slutligen en klinisk Fas 1 studie. Västra Götalandsregionen (VGR) var part i projektet och rådgav kring virolog, tog del av projektet och var därmed involverade i utvecklingen av ny antiviral behandling inom deras intresseområde. Viktiga underkontarkterade parter var, Anthem Biosciences som skötte tillverkning och toxicitets studier samt CTC som genomförde den kliniska studien. Samarbetet har fungerat utmärkt.