Validering av snabb och effektiv Coronaanalys till sjukvården
| Diarienummer | |
| Koordinator | RISE Research Institutes of Sweden AB - RISE Biologisk funktion, Borås |
| Bidrag från Vinnova | 1 000 000 kronor |
| Projektets löptid | maj 2020 - oktober 2020 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Innovationer i krisens spår |
| Ansökningsomgång | Omställning av samhälle, verksamheter och produktion i spåren av coronaepidemin |
Viktiga resultat som projektet gav
Vi har validerat processen för analys av SARS-CoV2 i fälttestning från provtagning, dokumentation, provhanterting, inaktivering av virus och analys. Vi lyckades inte uppnå målet på 1 timmas svarstid utan hamnade under projektet på 2 timmar vilket är lägre än det vi strävade efter men ändå acceptabelt ut klinisk aspekt och likvärdigt med de ledande konkurrenterna. Vi kommer också, efter projektavslut att gå vidare med den upparbetade arbetsprocessen och applicera den på olika patientkategorier med implementering Q1 2021.
Långsiktiga effekter som förväntas
Vi har upprättat en process för analysflöde av SARS-CoV2 i fält vilket inkluderar provtagning, dokumentation, provhantering, inaktivering av virus och analys. Detta kommer efter projektet implementeras på olika patientkategorier under Q1 2021. Vi har kommit fram till förbättringsmöjligheter av PATHPOD-instrumentet, som efter uppdatering kommer leda till möjlighet att använda instrumentet på fält.
Upplägg och genomförande
Projektet har genomförts enligt projektplanen. En klinisk studie har genomförts med testning av SARS-CoV2 med det portabla instrumentet PATHPOD som jämförts med standardmetod RT-qPCR samt ett kompletterande instrument på marknaden. Processen för provtagning, dokumentation, provhantering, virusinaktivering och analys har validerats framgångsrikt och processen kommer att implementeras på olika patientkategorier under Q1 2021.