Genomic Medicine Sweden
| Diarienummer | |
| Koordinator | Region Skåne - Skånes universitetssjukhus SUS |
| Bidrag från Vinnova | 74 773 089 kronor |
| Projektets löptid | november 2018 - december 2022 |
| Status | Avslutat |
Syfte och mål
Genomic Medicine Sweden (GMS) är en nationell kraftsamling som syftar till att patienter i Sverige på ett jämlikt sätt ska få tillgång till genetisk analys för att möjliggöra bättre diagnostik och mer individanpassad vård, behandling och prevention. Sedan starten 2018 har GMS byggt en nationell och regional organisation för koordinering och harmonisering för att underlätta införandet av precisionsmedicin på ett jämlikt sätt över landet. Breda genetiska analyser har utvecklats och införts i rutinsjukvård och en nationell genomikplattform har etablerats för att kunna dela data.
Resultat och förväntade effekter
GMS är en stark röst som lyfter precisionsmedicin och de hinder som måste lösas nationellt och regionalt. GMS har spelat en central roll i den pågående regeringsutredningen av sekundäranvändning av hälsodata. Bred genomik har introducerats i rutinsjukvård över landet inom olika diagnosområden, som en bas för individanpassad vård och behandling. GMS nationella studier banar väg för nästa generations precisionsdiagnostik. Internationella och nationella samarbeten möjliggör bl a nationella kliniska studier.
Upplägg och genomförande
En framgångsfaktor har varit den nationella styrgruppen, med FoU-direktörer från regionerna, dekaner från universiteten och företrädare för patientorganisationer och life science-industrin som förankrat projektet regionalt och nationellt. Ytterligare en sådan faktor har varit engagemanget bland kliniskt aktiva i de olika arbetsutskotten, vilket har skapat relevans och efterfrågan för de nya diagnostiska verktyg som utvecklats. Legala hinder har utgjort betydande utmaningar.