E!11590, PREVAIL, 3H Biomedical AB
| Diarienummer | |
| Koordinator | 3H Biomedical AB |
| Bidrag från Vinnova | 4 490 820 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2017 - augusti 2021 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Eurostars – för forskande små och medelstora företag |
Viktiga resultat som projektet gav
Målet för PREVAIL-projektet är att utveckla en ny målinriktad terapeutisk behandling för trippelnegativ bröstcancer (TNBC). En lovande läkemedelskandidat som verifierats i en rad av prekliniska säkerhets- och effektivitetsexperiment har gått vidare till klinisk prövning.
Långsiktiga effekter som förväntas
PREVAIL-projektet har framgångsrikt levererat en läkemedelskandidat för behandling av TNBC med verifierat säkerhets- och effektivitetsdatapaket. Kandidatläkemedlet är för närvarande i klinisk prövning och kommersialisering på den globala marknaden. Detta kommer att generera inkomst från förskott, milstolpe och royaltybetalningar. Försäljning av patientbaserade TNBC-cellmodeller, TNBC-cancerstamceller och läkemedelsresistenta TNBC-cellinjer är klara två månader efter slutförandet av projektet. Produkterna kommer att generera intäkter för 3H Biomedical AB.
Upplägg och genomförande
Prekliniska säkerhets- och effektivitetsexperiment har utförts för att identifiera terapeutiska bröstcancerbehandlingskandidater baserade på östrogenrelaterade receptor alpha hämmare. Genom att genomföra tranlationella studier tidigt i läkemedelsutvecklingsprocessen kan säkerhet och effektivitet av nya läkemedelssubstanser erhållas tidigare vilket leder till lägre kostnader.