NanoLIPID™ - Innovativa lipidsystem för ökad biotillgänglighet av läkemedel: preklinisk konceptvalidering

Viktiga resultat som projektet gav

Projektet har framgångsrikt nått alla tre huvudmål. En ny, stabil lipidbaserad formulering av semaglutid utvecklades och utvärderades in vitro. En pilotstudie in vivo bekräftade tolerabilitet och farmakokinetik för oral tillförsel med NanoLIPID™-teknologin. Resultaten validerar plattformen, minskar den tekniska risken och stärker bolagets kommersiella position i dialogen med investerare och industriella samarbetspartners.

Långsiktiga effekter som förväntas

På lång sikt förväntas projektets resultat möjliggöra orala alternativ till injicerbara läkemedel, vilket minskar mängden medicinskt engångsavfall som nålar och sprutor. Den gröna enzymteknologin ger dessutom en hållbar tillverkningsprocess med låg miljöpåverkan och minimalt avfall. In vivo-valideringen av NanoLIPID™-plattformen överbryggar en kritisk kommersiell tröskel, vilket lägger grunden för framtida licensavtal, internationella industriella samarbeten och fortsatt tillväxt i bolaget.

Upplägg och genomförande

Projektet följde en logisk sekvens: formulering, in vitro-tester och en in vivo-pilotstudie av farmakokinetik och tolerabilitet. Mindre fördröjningar uppstod p.g.a. djurstudiernas komplexitet och försenade leveranser, men löstes snabbt. Samarbetet fungerade utmärkt där regelbundna fysiska möten var en viktig framgångsfaktor. De starka resultaten stärkte investerarförtroendet och bidrog till vår investeringsrunda 2026.