LockSeq - Möjliggör rutinmässig och strömlinjeformad gene editing outcome karakterisering för utveckling och validering av gene therapy
| Diarienummer | |
| Koordinator | Countagen AB |
| Bidrag från Vinnova | 500 000 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2025 - maj 2026 |
| Status | Pågående |
| Utlysning | Innovativa Startups |
| Ansökningsomgång | Innovativa Startups 2025 |
Syfte och mål
Projektets mål är att (i) validera LockSeqs unika värdeerbjudanden genom att genomföra pilotstudier med slutanvändare från NIST Genome Editing Consortium och GeneHumiDi COST-nätverket, samt (ii) utveckla en skalbar affärsmodell och prisstrategi. Detta kommer att ge tekniska och kommersiella bevis (end-user proof points) för LockSeq.
Förväntade effekter och resultat
Projektet förväntas leverera en slutanvändarvalidering av LockSeq-plattformen, vilket bekräftar dess tekniska och kommersiella värde. Detta lägger grunden för en skalbar affärsmodell. Den förväntade effekten är att möjliggöra rutinmässig, högupplöst karakterisering av genredigering, vilket påskyndar utvecklingscykler för genterapier.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet är uppdelat i två arbetspaket (WP). WP1 (okt 2025 - feb 2026) fokuserar på slutanvändarvalidering genom att utveckla prototyp-kit och mjukvara samt genomföra minst 5 pilotstudier med partners från NIST och GeneHumiDi. WP2 (mar 2026 - maj 2026) fokuserar på att utveckla affärsmodellen, inklusive att genomföra ≥20 kundintervjuer och definiera prisstrategi samt kommersialiseringsplan.