LockSeq - Möjliggör rutinmässig och strömlinjeformad gene editing outcome karakterisering för utveckling och validering av gene therapy
| Diarienummer | |
| Koordinator | Countagen AB |
| Bidrag från Vinnova | 500 000 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2025 - maj 2026 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Innovativa Startups |
| Ansökningsomgång | Innovativa Startups 2025 |
Viktiga resultat som projektet gav
Alla projektmål uppnåddes, och i flera fall överträffades de. Detektionskänsligheten blev tio gånger bättre än planerat — <1:1,000 i stllet fr mlsatta 1:100. flera pilotstudier genomfrdes med nist genome editing consortium och genehumdi cost-ntverket genomloppstiden minskade med ver 50 och kundintervjuer i wp2 gav en ny prismodell. lockseq r nu kommersialiserad och har sina frsta betalande kunder.>
Långsiktiga effekter som förväntas
Resultaten stärker LockSeqs position inom karakterisering av gene editing-utfall. Den kommersiella lanseringen och de första kundavtalen ligger till grund för fortsatt ansökan samt en pågående extern finansieringsrunda.
Upplägg och genomförande
Projektet genomfördes i två arbetspaket enligt plan: WP1 (28 okt 2025–28 feb 2026) med fem pilotstudier hos NIST Genome Editing Consortium, GeneHumDi COST-nätverket och Danish Cancer Society, följt av WP2 (2 mar–1 maj 2026) med över 20 kundintervjuer för att utveckla affärsmodell och prissättning.