Fantom­baserad validering och optimering av NEOWAVE

Syfte och mål

Projektet syftar till att validera och optimera den icke-invasiva hjärtterapin, som använder ultraljud för att stimulera nybildning av blodkärl hos patienter med refraktär angina. Målet är att säkerställa en säker, effektiv och målinriktad behandling genom tester med en realistisk ultraljudsphantom.

Förväntade effekter och resultat

Projektet förväntas leverera verifierad säkerhet, precision och reproducerbarhet för NEOWAVE-terapin, vilket stärker den regulatoriska beredskapen inför kliniska studier. Genom validering i fantommiljö minskar även behovet av djurförsök, vilket effektiviserar utvecklingen och stärker etisk hållbarhet. Resultaten ska bidra till CE-märkning, kommersialisering och bättre patientlivskvalitet.

Planerat upplägg och genomförande

Projektet genomförs i tre arbetspaket: (1) kravspecifikation och projektplanering, (2) konstruktion av ultraljudsphantom och experimentplanering, samt (3) valideringstester för att bekräfta precision och säkerhet. Arbetet leds av CSW Therapeutics med stöd av kliniska, tekniska och regulatoriska experter.