E!12272, Belopenem, Double Bond Pharmaceutical AB
| Diarienummer | |
| Koordinator | Double Bond Pharmaceutical AB |
| Bidrag från Vinnova | 4 938 207 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2018 - mars 2021 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Eurostars – för forskande små och medelstora företag |
Viktiga resultat som projektet gav
Konsortiets mål var att utveckla en ny behandling för bakteriell lunginflammation. Belopenem-formulering utvecklades baserat på en ny läkemedelsavgivningsteknik (BeloGal) och ett bredspektrumantibiotiskt meropenem. Belopenem-effekter undersöktes i celler, råttor och möss. Belopenems biotillgänglighet och effektiviteten mot ett brett spektrum av olika bakteriepatogener undersöktes. Den optimala CMO för GMP-tillverkning av Belopenem har valts.
Långsiktiga effekter som förväntas
Belopenem kan leverera 3 gånger mer meropenem till lungorna, medan Belopenems effekter var förlängt hos råttor. Den förlängda halveringstiden kan leda till en minskad dosering och mindre biverkningar jämfört med den traditionella meropenemformuleringen med en extremt kort halveringstid. Belopenem-effekten var dock inte så stark förlängd hos möss och det fanns ingen signifikant skillnad i eliminering av bakterier inducerad av Belopenem och meropenem hos möss infekterade med någon bakteriestam.
Upplägg och genomförande
Belopenem levererade mindre meropenem till lungorna än väntat på grund av meropenems höga polaritet och i synnerhet förekomsten av karboxylgruppen i meropenem. Baserat på mottagna erfarenheter verkar BeloGal-formuleringen med tetracyklin vara mycket mer lovande. Sammantaget utvidgade Eurostars Belopenem-projektet vår erfarenhet av BeloGal-formulering, gjorde det möjligt för oss att bättre undersöka hjälpämnens egenskaper och gav grunden för vår vidareutveckling av behandlingen för bakteriella lunginflammationsinfektioner innehållande ett annat antibiotikum.