Cirkulär vård: validering av icke-invasiv medicinteknisk engångsprodukt

Viktiga resultat som projektet gav

Projektets samtliga ursprungliga mål uppfylldes, inklusive validerad rengöringsprocess och metodprotokoll, genomförda prestanda- och biokompatibilitetstester samt dokumentation redo för inkludering i teknisk fil för MDR-ansökan. Projektet bidrog även till ökad regulatorisk och teknisk kunskap kring cirkulära flöden för medicintekniska engångsprodukter.

Långsiktiga effekter som förväntas

De kunskaper och processer som utvecklats inom projektet bedöms kunna appliceras på andra liknande produktkategorier och därmed möjliggöra bredare implementering. Projektet förväntas därmed bidra till långsiktigt reducerade klimatavtryck, ökad beredskap i vården och minskade vårdkostnader genom cirkulära flöden för medicintekniska produkter.

Upplägg och genomförande

Projektet genomfördes enligt plan i nära samarbete med amerikansk expertis. De aktiviteter som identifierades vid projektstart visade sig vara relevanta och kunde genomföras enligt tidsplan. Samarbetet fungerade väl och projektet utvecklades i linje med förväntningarna utan några större externa hinder eller oförutsedda händelser.