Ancestrala antigenbyggstenar som en resilient teknologi för snabb respons mot virus och pandemier
| Diarienummer | |
| Koordinator | Kungliga Tekniska Högskolan - Skolan f kemi bioteknologi & hälsa Inst f fiber- & polymerteknologi |
| Bidrag från Vinnova | 2 000 000 kronor |
| Projektets löptid | juli 2024 - juni 2025 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Framväxande tekniklösningar |
| Ansökningsomgång | Framväxande tekniklösningar inom kvantteknik och syntetisk biologi 2024 |
Viktiga resultat som projektet gav
Projektet resulterade i en bioinformatisk metod för att designa proteiner med högre stabilitet och aktivitet genom att endast utgå från sekvensinformation. Vi applicerade metoden på virala antigen och enzymer och påvisade att de hade högre aktivitet och stabilitet både in vitro och i organoidmodeller. På så vis påvisades generaliteten i projektets metod och alla mål uppfylldes. Ett spin-off bolag knoppades av baserat på projektets IP skyddade metod.
Långsiktiga effekter som förväntas
Betydelsen på samhälle och industri kan bli stor genom att möjliggöra snabb design av robusta enzymer, protein-baserade läkemedel och antigener från stora mängder tillgänglig sekvensdata utan behov av en struktur. Utöver att ge ökad resiliens mot exempelvis framtida pandemier förväntas projektets metod penetrera kemi och läkemedelsindustri genom att möjliggöra mer effektiva och billigare produktionsprocesser i form av högre utbyten och aktivitet av målprotein
Upplägg och genomförande
Projektet genomfördes i nära samarbete mellan de två projektpartnerna som tillsammans tillhandahöll erforderlig expertis inom bioinformatik (KTH), biokemi (KI/KTH) och immunologi (KI) för att möjliggöra leverans av projektets mål. KTH utförde sekvensbaserad proteindesign för att generera antigener som levererades till KI, som utförde ELISA och surrogatvirusexperiment. En organoidmodell för mänskliga tonsiller utvecklades för att efterlikna immunisering och utvärdera aktivitet hos antigener.