Slutförande IPÖ - Fas 1

Viktiga resultat som projektet gav

Projektet innebär utveckling och implementering av ett nationellt enhetligt system (IPÖ, Individuell patientöversikt) som möjliggör insamling, sammanställning och åskådliggörande av information av betydelse för effektiva patientmöten, patientmedverkan, vårdutveckling och forskning. Projektet innebär utveckling av den i förstudien framtagna skalbara modellen för strukturerad insamling och presentation av kliniska data på cancerområdet. Den generiska modellen har diagnosanpassats för åtta cancerdiagnoser, vilka nu implementeras i cancervården i Sverige.

Långsiktiga effekter som förväntas

I takt med implementeringen av IPÖ i de kliniska verksamheterna finns allt fler som beskriver nyttorna och hur det stärker svensk cancervård: Stärkt personcentrering, kvalitetsstärkning och effektivisering av förberedelserna inför och under patientmötet, uppföljning av vården lokalt, regionalt och nationellt samt stärkta möjligheter för utveckling och forskning. Ju fler patienter som får en IPÖ, desto större värde finns i den totala datamängden i IPÖ - och i de nationella kvalitetsregistren. Redan nu kan potential av detta ses i forskning som gjorts inom några av diagnoserna.

Upplägg och genomförande

Projektets har haft en bred representation från projektets olika målgrupper. De åtta diagnosarbetsgrupperna är organiserade utifrån den nationella kvalitetsregisterstyrgruppen för respektive diagnos. Samtliga diagnosarbetsgrupper har fått stöd i sitt arbete med kravspecifikationer, testning och samordning av produktägare och diagnoskoordinatorer. Implementering av IPÖ på kliniker har utgått från två länkade strategier - den ena baserad på arbetsgruppernas kontaktnät och strategi, den andra baserad på RCC-organisationens resurser och kontaktnät.

Externa länkar

Ingångssida för ett flertal websidor med beskrivningar om IPÖ - Individuell patientöversikt Webbsida för projektet