Planeringsprojekt: Hållbar och innovativ läkemedelsformulering för global uppskalning
| Diarienummer | |
| Koordinator | Veltio Pharma AB |
| Bidrag från Vinnova | 300 000 kronor |
| Projektets löptid | juni 2026 - november 2026 |
| Status | Pågående |
| Ansökningsomgång | Planeringsbidrag inför en internationell ansökan 2026 |
Syfte och mål
Syftet är att förbereda en ansökan till EIC Accelerator för att kommersialisera och skala upp Veltio Pharmas hållbara nanoteknologi. Genom att lösa läkemedelsindustrins stora flaskhals med låg löslighet hos läkemedelskandidater minskas risken i utvecklingsfasen och förbättrar läkemedels prestanda och hållbarhet. Planeringsprojektet ska validera bolagets skalbarhet och regulatoriska roadmap samt visa hur Veltio kan sänka kostnader, minska miljöbelastningen och förbättra patientnyttan globalt.
Förväntade effekter och resultat
Planeringsprojektet levererar tre konkreta resultat: en regulatorisk roadmap för EMA/FDA-godkännande, en validerad uppskalningsplan med tekno-ekonomisk analys, samt en komplett ansökan till EIC Accelerator med pitch deck och video. Det primära resultatet är en konkurrenskraftig EIC-ansökan för att säkra finansiering för industriell uppskalning. På sikt möjliggör detta förbättrad patientnytta, reducerad miljöbelastning och stärkt europeisk konkurrenskraft inom hållbar läkemedelsformulering.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet genomförs i tre parallella arbetspaket juni–november 2026. AP1 (regulatorisk kartläggning) utförs i samarbete med extern konsult och levererar en regulatorisk roadmap och gap-analys. AP2 (teknisk de-risking) genomförs med RISE och validerar uppskalning via tekno-ekonomisk analys och processmodellering. AP3 (EIC-ansökan) sammanställer och kvalitetsgranskar komplett ansökan, pitch deck och video inför deadline november 2026.