OXC-101: en ny behandling för AML
| Diarienummer | |
| Koordinator | Oxcia AB |
| Bidrag från Vinnova | 2 776 067 kronor |
| Projektets löptid | april 2023 - december 2025 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Swelife och Medtech4Health - samverkansprojekt för bättre hälsa |
| Ansökningsomgång | Swelife och Medtech4Health - Samverkansprojekt för bättre hälsa hösten 2022 |
Viktiga resultat som projektet gav
OXC-101, en mitotisk MTH1 hämmare, är under utveckling som ny behandling för refraktär/återfallande (R/R) AML. I detta projekt var målet att undersöka säkerhet och effekt av OXC-101 i kombination med en av standardbehandlingarna i R/R AML patienter, att integrera ex vivo precision medicin screen för att identifiera responders och att utveckla affärsplan och erhålla Orphan Drug Designation. Målen har i stort blivit uppfyllda.Den kliniska studien har utökats och kommer fortsätta.
Långsiktiga effekter som förväntas
Resultaten från denna studie har lagt grunden till den fortsatta utvecklingen av OXC-101 inom AML. Samarbetet mellan partnerna visar på hur precision medicin kan stärka kliniska prövningar. Att erhålla ODD för OXC-101 i AML från både FDA och EMA stärker dess potential, ökar marknadsskyddet och har generat intresse från potentiella samarbetspartners och investerare. AML är en aggressiv blodcancer med stort medicinskt behov där OXC-101 har potential att bli en framtida ny behandling.
Upplägg och genomförande
I projektet har Karolinska Institutet, Karolinska Universitetsjukhuset, Örebro Universitetsjukhus och Oxcia AB samarbetat för att utveckla en ny anti-cancer läkemedel för patienter med AML. Parternas olika expertiser har varit kompleterande. Translationella projektmöten har lett till nya ideer och stärkt utvecklingen av OXC-101. Projektet drabbades av yttre faktorer som fördröjde start av kliniska studien. Kliniska studien kommer därför fortsätta efter anslagets slut.