Novel diagnostic tests for PDAC in high risk groups

Syfte och mål

Bukspottkörtelcancer är en av de mest dödliga tumörformerna med en femårsöverlevnad på 7%. Detta beror till stor del på diffusa symtom som resulterar i sen diagnos då endast ca 15% av tumörerna är resektabla. Vi avsåg med detta projekt ta fram en enkel blodbaserad, diagnostisk riskklassificeringstest för högriskgrupperna, intraduktal papillär mucinös neoplasi (IPMN) och nydiagnostiserade diabetespatienter (NOD) över 50 år. Projekten gett initialt positiva resultat som behöver valideras i nya oberoende kohorter där alla pre-kliniska variabler är noggrant dokumenterade

Resultat och förväntade effekter

Projektet syftar till att bana väg för två nya diagnostiska test, som för första gången skulle möjliggöra riskmonitorering av (i) IPMN-patienter, där testet kommer att identifiera maligna lesioner av IPMN före utveckling till PDAC, (ii) NOD patients över 50 år, då denna grupp har en signifikant förhöjd risk att utveckla PDAC under de första tre åren efter diabetesdiagnosen. Projektet har gett viktig information för förbättrad design av framtida studier värdefulla kontakter har skapats, för att säkerställa att den kommande etableringen på marknaden görs på ett korrekt sätt.

Upplägg och genomförande

Immunovias unika antikropps microarray plattform utvecklad för upptäckt av s.k. biomarkörsignaturer, har använts för att analysera en mängd patientprover. Projektet har genom samarbetspartners vid Pittsburgh Universitets Sjukhus, Oxford Universitet och Lunds universitets Diabetes Center givit tillgång till retrospektivt insamlade serumprover från patienter inom de olika riskgrupperna beskrivna ovan. Immunovia och CREATE Health (LU) har ett långvarigt och väl fungerande samarbete. Projektkonstellationen samt genomförandet av projekten har fungerat mycket bra.