Neuromotus: En innovativ neuroplastisk behandling av fantomsmärtor
| Diarienummer | |
| Koordinator | CHALMERS TEKNISKA HÖGSKOLA AKTIEBOLAG - Institutionen för signaler och system |
| Bidrag från Vinnova | 1 620 000 kronor |
| Projektets löptid | september 2016 - augusti 2018 |
| Status | Avslutat |
Syfte och mål
Det här projektet möjliggjorde den kliniska valideringen av en ny teknisk lösning för behandling av fantomsmärta (FS), nämligen Neuromotus. Neuromotus överkommer de tekniska begränsningar som nuvarande behandlingar innefattar medan den fortfarande är icke-invasiv, och har låg. I detta projekt har Neuromotus blivit en fullt integrerad enhet, godkänd för egen användning av slutanvändaren (läkare och patienter). CE-märkning av Neuromotus har påbörjats och förväntas vara klart i början av 2019
Resultat och förväntade effekter
FS är ett försämrande tillstånd vilket det för närvarande inte finns någon effektiv behandling och det minskar livskvaliteten för både patienter samt närstående. En lyckad behandling skulle inte bara ge lindring och återställa livskvaliteten utan skulle även underlätta återanpassning av patienter som produktiva medlemmar i samhället, vilket i sin tur skulle minska kostnaderna i samband med funktionshindret. Resultaten från projektet visade att Neuromotus effektivt reducerar FS och kan användas av såväl patienter som sjukvårdspersonal självständigt utan ingenjörspersonal
Upplägg och genomförande
Projektet var verkligen ett tvärvetenskapligt arbete. Det koordinerades av Chalmers tekniska högskola och genomfördes i nära samarbete med tre stora sjukhus i Sverige (Stockholm, Örebro och Göteborg) samt med en industriell partner (Integrum AB). En godkänd, säker, robust och användarvänlig enhet utvecklades av samarbetsparterna och användes framgångsrikt i såväl kliniska miljöer som av patienter hemma i deras egen hemmiljö