GeneNova
| Diarienummer | |
| Koordinator | Kungliga Tekniska Högskolan - Kungliga Tekniska Högskolan Skolan f kemi bioteknologi & hälsa |
| Bidrag från Vinnova | 36 600 000 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2021 - oktober 2026 |
| Status | Pågående |
| Utlysning | Innovationsmiljöer inom precisionshälsa |
| Ansökningsomgång | Innovationsmiljöer inom precisionshälsa 2021 |
Syfte och mål
Genterapi möjliggör ett kraftfullt och nytt sätt att leverera terapeutisk verkan, genom att behandla den sjuka cellen direkt på DNA-nivå. Adeno-associerade Virus (AAV) har i en mängd kliniska studier och med nyligen godkända läkemedel visat sig vara både ett säkert och effektivt sätt för genterapi. Detta till trots är det idag besvärande dyrt och komplicerat att producera denna typ av läkemedel. GeneNova syftar till att utveckla en ny plattform för bioproduktion av denna typ av läkemedel på ett mer kostnadseffektivt sätt så att fler får nytta av dessa typer av botande behandlingar.
Förväntade effekter och resultat
Projektet kommer möjliggöra en hållbar och skalbar produktionsprocess av AAV-baserade läkemedel och möjliggöra att fler sådana prekliniska forskningsprojekt kan tas vidare till nästa steg snabbare och nå längre i utvecklingsprocessen vilket i förlängningen skulle leda till att fler patienter får ta del av nödvändig behandling.
Planerat upplägg och genomförande
GeneNova är ett multidisciplinärt projekt, som utförs i samarbete mellan ledande aktörer inom olika expertisområden. Miljön kommer leverera en sammanhängande plattform med en mängd verktyg, innefattande: virala vektorer, cellinjer, bioproduktionsprocess, formulering och ny instrumentation samt förbättrad och förenklad elektronmikroskopi med AI-metoder för utvärdering av AAV-kvaliteten.