Du har inte javascript påslaget. Det innebär att många funktioner inte fungerar. För mer information om Vinnova, ta kontakt med oss.

E!5726, nuflo CelTx, Cellcolabs AB

Diarienummer
Koordinator Cellcolabs AB
Bidrag från Vinnova 3 500 000 kronor
Projektets löptid juli 2024 - juli 2026
Status Pågående
Utlysning Eurostars

Syfte och mål

Projektet nuflo CelTx utvecklar en behandling för kritisk extremitetsischemi (CLI). Genom att kombinera elektrospunna membran, stentbaserade bärare och mesenkymala stamceller (MSC), strävar nuflo CelTx-projektet efter att skapa en naturlig bypass för att förbättra blodflödet och vävnadsperfusionen. Cellcolabs mål inom projektet är att utveckla och producera MSC av GMP-kvalitet, med fokus på att framställa proangiogeniska celler från både benmärg och fettvävnad.

Förväntade effekter och resultat

Förväntade effekter och resultat för Cellcolabs i nuflo CelTx-projektet inkluderar utvecklingen av GMP-kvalitets mesenkymala stamceller (MSC) med proangiogeniska egenskaper, som integreras i ett organoidliknande nanofibermembran för att skapa en naturlig bypass och förbättra blodflödet hos CLI-patienter.

Planerat upplägg och genomförande

Cellcolabs kommer att utveckla GMP-kvalitets MSC från benmärg och fettvävnad genom att etablera tillverkningsprotokoll och säkerställa cellernas proangiogeniska egenskaper. Detta sker i samarbete med våra partners för att optimera ett produktionsprotokoll som Cellcolabs senare kommer att implementera. Därefter kommer vi att ladda cellerna på elektrospunna membran, testa cellviabilitet och funktionalitet, samt utveckla bevarandeprotokoll för långtidslagring. Målet är att skapa en kliniskt användbar produkt.

Texten på den här sidan har projektgruppen själv formulerat. Innehållet är inte granskat av våra redaktörer.

Senast uppdaterad 15 oktober 2024

Diarienummer 2024-02050