Biophysical charachterization of MYC inhibitors for drug development
| Diarienummer | |
| Koordinator | MyCural Therapeutics AB |
| Bidrag från Vinnova | 1 000 000 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2024 - september 2025 |
| Status | Pågående |
| Utlysning | Utlysning Infrastruktur för utveckling av träffsäker läkemedelsbehandling |
| Ansökningsomgång | Nyttja infrastrukturer för att utveckla precisionsmedicin |
Syfte och mål
Förändrat uttryck av MYC är starkt kopplat till många cancerformer och därmed ett eftertraktat mål inom cancerterapi. MyCural har utvecklat selektiva och bioaktiva MYC-hämmare. Projektet syftar till att skapa en metodplattform för att karakterisera dessa hämmare, med initialt fokus på att optimera biofysikaliska analysmetoder och senare inkludera strukturanalyser. Plattformen används för att identifiera och optimera MYC-hämmare, vilket förbättrar deras effektivitet och läkemedelsegenskaper.
Förväntade effekter och resultat
Projektet förväntas leverera struktur- och bindningsdata som hjälper till att optimera MYC-hämmare till läkemedelskandidater. MyCural och ProLinc siktar på att få bättre verktyg för analys av ostrukturerade proteiner. På längre sikt är målet att genomföra kliniska prövningar med en optimerad MYC-hämmare. Med den expertis och data som MyCural tillhandahåller har projektet stor potential att nå både kortsiktiga och långsiktiga mål.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet är strukturerat i tre arbetspaket (WP) enligt följande: WP1: Utveckling och optimering av metoder för bindningsanalyser och validering av MYC-hämmare för att säkerställa effektivitet. WP2: Karakterisering av protein-hämmarkomplex och struktur, därpå design av förbättrade och mer effektiva hämmare. WP3: Kemisk optimering av hämmare samt validering av deras anti-MYC aktivitet i olika in vitro-assays för att bedöma funktion och potential.