BaseCode, en ny molekylär precisionsmedicin teknologi möjliggör analys av isoform RNA.
| Diarienummer | |
| Koordinator | Basic Genomics AB |
| Bidrag från Vinnova | 629 050 kronor |
| Projektets löptid | juni 2026 - december 2026 |
| Status | Pågående |
| Utlysning | Acceleration av deeptech-företag |
Syfte och mål
Projektet syftar till att systematiskt jämföra RNA BaseCode med konventionella long-read- och short-read-metoder för RNA-sekvensering. Dagens jämförelser fokuserar på tekniska mått, såsom läslängd och antal detekterade gener, som säger lite om den biologiska förståelse eller insikt en metod ger. I detta projekt flyttar vi jämförelsen till det som verkligen betyder något: förmågan att ge insikter om human biologi.
Förväntade effekter och resultat
Projektet kommer att leverera en uppsättning validerade mått för att kvantifiera biologisk insikt från RNA-sekvenseringsdata, tillsammans med jämförelser av RNA BaseCode mot konventionella long-read- och short-read-metoder. Den omedelbara effekten är skarpare teknisk kommunikation, tydligare positionering och en bättre förståelse för vår marknad. På längre sikt hjälper måtten kunder att välja den sekvenseringsteknik som bäst besvarar deras biologiska frågeställning.
Planerat upplägg och genomförande
För att jämföra dessa datatyper direkt med varandra kommer vi att utveckla nya kvantitativa mått och metoder, anpassa befintliga angreppssätt för att på ett objektivt sätt uppskatta vilket mervärde RNA BaseCode kan ge, samt genomföra de experiment som krävs. Måtten testas mot jämförelsedata och förfinas iterativt. Diskussioner med kunder löper parallellt för att hjälpa oss identifiera vilka mått som bäst speglar de frågor kunderna behöver besvara.