Validering på pilotskala av elektrokemisk kromatografi för effektiv rening av bioläkemedel
Diarienummer | |
Koordinator | Nyctea Technologies AB |
Bidrag från Vinnova | 1 000 000 kronor |
Projektets löptid | november 2024 - augusti 2025 |
Status | Pågående |
Utlysning | Utlysning Infrastruktur för utveckling av träffsäker läkemedelsbehandling |
Ansökningsomgång | Nyttja infrastrukturer för att utveckla precisionsmedicin |
Syfte och mål
Syftet med projektet är att genomföra en jämförelsestudie av Nyctea reningsprocess för rening av biologiska läkemedel med existerande kromatografi produkter. Målet är att validera potentialen att effektivisera produktionen av biologiska läkemedel vilket resulterar i stora ekonomiska besparingar samt minskat klimatavtryck.
Förväntade effekter och resultat
Demonstrera förbättrad reningsförmåga av Nycteas produkt i jämförelse med existerande kromatografiprocess för tre olika typer av biologiska läkemedel. Öka utbytet genom att skapa en mer skonsam reningsprocess. Minska användandet av kemikalier och lösningsmedel i processen. Minska tiden för rening som krävs, skapa en mer tidseffektiv process. Resultaten kan komma att publiceras och användas för att marknadsföra produkten och tekniken.
Planerat upplägg och genomförande
Besöka TESTA Center vid två tillfällen i 2025 och genomföra jämförelsestudier. Besöken föregås av off-site förberedelser. I samarbete med experter på TESTA Center utföra jämföreslsestudier enligt industristandard och med provmaterial som förses av TESTA Center.