Proteome Medicine Sweden- ProMS

Syfte och mål

Vårt mål är att skapa en translationell innovationsmiljö för att integrera proteomik i precisionsmedicin. Genombrott i analysmetoder möjliggör integrering av omfattande proteomikdata i det kliniska beslutstödet. Vi avser använda våra teknologiplattformar för att visa proof of concept inom cancerproteomik, genom att koppla samman forskning, hälsovård och industri. Vår vision är att förbättra diagnostik och terapibeslut genom att addera informationsrik proteomikdata till precisionsmedicin.

Förväntade effekter och resultat

Integrering av proteomikdata i precisionsmedicinsk diagnostik förväntas förbättra individuella terapival. Proteomikdata är avgörande för kartläggning av tumörens molekylära fenotyp och för förståelse av behandlingssvaret. Denna implementering kommer göra Sverige attraktivt för tidiga kliniska prövningar. ProMS kommer att utgöra en nationell klinisk proteomikmiljö, som kommer främja nationellt och internationellt samarbete och förbättra dess roll i framtida EU-initiativ för precisionsmedicin.

Planerat upplägg och genomförande

För att bygga en innovativ klinisk proteomikmiljö för precisionsmedicin kommer vi att genomföra proof of concept-studier inom cancerproteomik genom observationella kliniska prövningar och prospektiv analys. Vi kommer att utveckla nationella standardförfaranden för provtagning, förberedelse, DIA MS-analys och riktad MS-analys. Vi kommer att etablera datadelning, skapa en gemensam dataanalysplattform och integrera proteomikdata med andra modaliteter via Molecular Tumor Board portalen