Du har inte javascript påslaget. Det innebär att många funktioner inte fungerar. För mer information om Vinnova, ta kontakt med oss.

Utveckling av ett innovativt, effektivt och säkert inhalationsläkemedel för behandlingen av slemproppar i cystisk fibros och KOL

Diarienummer
Koordinator MucoLife Therapeutics AB
Bidrag från Vinnova 300 000 kronor
Projektets löptid april 2025 - december 2025
Status Pågående
Utlysning Globala samarbeten särskilda insatser 2025
Ansökningsomgång Planeringsbidrag inför internationell ansökan 2025

Syfte och mål

MucoLife Therapeutics utvecklar ett nytt banbrytande inhalationsläkemedel som effektivt löser upp slemproppar hos patienter med cystisk fibros och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Målet med projektet är att stärka bolagets ansökan till EU:s EIC Transition Grant genom att utveckla regulatoriska, prekliniska och kliniska strategier samt etablera samarbeten inför kliniska prövningar.

Förväntade effekter och resultat

Projektet väntas resultera i en konkurrenskraftig ansökan till EIC Transition Grant och att förbereda bolagets banbrytande läkemedelsprodukt för kliniska studier. Projektets resultat stärker bolagets förutsättningar att utveckla och marknadsföra moderna läkemedel som förbättrar livskvaliteten för patienter med kroniska lungsjukdomar. Vidare stärker projektet Sveriges internationella konkurrenskraft på life science-området.

Planerat upplägg och genomförande

Projektet är indelat i arbetspaket med fokus på att utveckla regulatoriska, prekliniska och kliniska strategier. Arbetet omfattar gap-analyser, strategiska möten med experter, utveckling av studiedesigner samt samarbeten med kliniska forskare och konsulter. Resultatet blir en robust, regulatoriskt anpassad och konkurrenskraftig internationell ansökan till EIC.

Texten på den här sidan har projektgruppen själv formulerat. Innehållet är inte granskat av våra redaktörer.

Senast uppdaterad 20 april 2025

Diarienummer 2025-00617