Utveckling av ett innovativt, effektivt och säkert inhalationsläkemedel för behandlingen av slemproppar i cystisk fibros och KOL
Diarienummer | |
Koordinator | MucoLife Therapeutics AB |
Bidrag från Vinnova | 300 000 kronor |
Projektets löptid | april 2025 - december 2025 |
Status | Pågående |
Utlysning | Globala samarbeten särskilda insatser 2025 |
Ansökningsomgång | Planeringsbidrag inför internationell ansökan 2025 |
Syfte och mål
MucoLife Therapeutics utvecklar ett nytt banbrytande inhalationsläkemedel som effektivt löser upp slemproppar hos patienter med cystisk fibros och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Målet med projektet är att stärka bolagets ansökan till EU:s EIC Transition Grant genom att utveckla regulatoriska, prekliniska och kliniska strategier samt etablera samarbeten inför kliniska prövningar.
Förväntade effekter och resultat
Projektet väntas resultera i en konkurrenskraftig ansökan till EIC Transition Grant och att förbereda bolagets banbrytande läkemedelsprodukt för kliniska studier. Projektets resultat stärker bolagets förutsättningar att utveckla och marknadsföra moderna läkemedel som förbättrar livskvaliteten för patienter med kroniska lungsjukdomar. Vidare stärker projektet Sveriges internationella konkurrenskraft på life science-området.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet är indelat i arbetspaket med fokus på att utveckla regulatoriska, prekliniska och kliniska strategier. Arbetet omfattar gap-analyser, strategiska möten med experter, utveckling av studiedesigner samt samarbeten med kliniska forskare och konsulter. Resultatet blir en robust, regulatoriskt anpassad och konkurrenskraftig internationell ansökan till EIC.