Ny behandling av kardiopulmonell svikt vid covid-19
| Diarienummer | |
| Koordinator | Attgeno AB |
| Bidrag från Vinnova | 5 000 000 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2020 - april 2023 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Samverkan inom hälsoområdet i kampen mot covid-19 och framtida pandemier |
Viktiga resultat som projektet gav
Projektet syftade till att studera effekten av den selektivt lungkärlsvidgande läkemedelskandidaten Supernitro (PDNO) hos patienter med Covid-19 utlöst akut pulmonell hypertension (APH). Bakgrunden var att APH hos dessa visats vara associerat med dramatiskt ökad mortalitetsrisk. Studien öppnades vid 2 intensivvårdskliniken våren 2021 men till följd av den drastiska minskning av patientunderlag, till del beroende på introduktion av effektiva vacciner, avslutades studien i maj 2023 utan att några patienter kunnat inkluderas. Målet med Projektet har således ej uppfyllts.
Långsiktiga effekter som förväntas
Projektet har visserligen inte utmynnat i att grundfrågan har kunnat besvaras med detta till trots finns det bestående positiva effekter av projekteter inkluderande: 1.Kunskapen om vikten av APH vid Covid-19 har ökat som del av projektet 2. Ett protokoll är framtaget som mindre modifieringar skulle kunna brukas för studier infektionsutlöst APH i vidare bemärkelse (inte begränsat till Covid-19) där kunskap från de problem som relaterat till den nuvarande studien skulle kunna tas i beaktande. Genom studien har bolaget etablerat ett värdefullt nätverk som kan nyttjas vid nya studier.
Upplägg och genomförande
En del i svårigheten att rekrytera patienter var att studien under en kritisk period där det fanns relativt god tillgång på patienter behövde stoppas pga utredning av en oväntad händelse i den samtidigt pågående Fas 1 studien med Supernitro. Det hade givetvis varit fördelaktigt om Fas 1 studien redan hade avslutas och resultaten av densamma hade kunnat tas i beaktande vid utformningen av studien - samtidigt dog patienter dagligen i brist på effektiv behandling. Informerat samtycke hade varit lättare att få länder där detta, när patienten inte kan medverka, kan ges av anhörig.