NanoLIPID™ - Innovativa lipidsystem för ökad biotillgänglighet av läkemedel: preklinisk konceptvalidering

Syfte och mål

Projektet syftar till att uppnå preklinisk konceptvalidering av Emulsi Biotech’s NanoLIPID™-plattform - ett nytt självorganiserande lipidsystem utvecklat för att öka den orala biotillgängligheten av peptider och andra svårformulerade läkemedel. Målet är att validera formuleringens stabilitet, in-vitro frisättning och strukturellt beteende i mag-tarmförhållanden som grund för in-vivo-studier och samarbeten med läkemedelsbolag.

Förväntade effekter och resultat

Förväntade resultat inkluderar experimentell validering av att NanoLIPID™ bildar stabila vätskekristallina nanostrukturer i mag-tarm-liknande miljöer, skyddar semaglutid och möjliggör kontrollerad frisättning med bibehållen aktivitet. Pilotdata från PK-studier förväntas visa förbättrat oralt upptag jämfört med kontrollgrupper. Effekter: en riskreducerad, partnerredo plattform, snabbare licensieringsdiskussioner och en väg mot säkrare, nålfria peptidläkemedel.

Planerat upplägg och genomförande

Projektet kommer att genomföras i tre arbetspaket: (1) formulering av semaglutid-laddad NanoLIPID™, (2) in vitro-tester av frisättning och aktivitet under mag-tarm-liknande förhållanden, och (3) en in vivo-pilotstudie av PK tillsammans med Truly Labs AB. Resultaten från varje steg kommer att styra nästa och säkerställa systematisk validering. Framsteg följs upp genom milstolpar, interna granskningar och partnerinput för att säkerställa robusta och överförbara resultat.