Implementering av biobankslagen i hälso- och sjukvården, en framgångsrik modell?

Syfte och mål

Det övergripande syftet är att studera implementeringen av den nya biobankslagen, som drivits genom ett införandeprojekt. Tre frågor fokuseras: 1.Vilka av införandeprojektets aktiviteter har genomförts och vad återstår? Analys av vilka hinder och möjligheter som påverkat utfallet. 2.Hur ser biobankssamordnarna på implementeringen av den nya biobankslagen? Fördelar och nackdelar med införandeprojektet. 3.Har införandet av biobankslagen påverkat möjligheten att bedriva forskning och i så fall hur?

Förväntade effekter och resultat

Resultaten från studien kan användas i den fortsatta implementeringen av biobankslagen. En framgångsrik implementering av lagen förväntas bland annat bidra till ett ökat integritetsskydd för individen/patienten, en mer enhetlig efterlevnad av lagen samt till att medicinsk forskning underlättas och förbättras. Resultaten förväntas också bidra med värdefull kunskap som kan underlätta implementerings- och förändringsarbete i inom hälso- och sjukvården.

Planerat upplägg och genomförande

I delstudie 1 följs införandeprojektets aktiviteter upp genom dokumentstudier och intervjuer med nyckelpersoner. I delstudie 2 undersöks implementeringen av biobankslagen genom en enkätundersökning riktad till samtliga biobankssamordnare. I delstudie 3 studeras hur implementeringen har påverkat förutsättningarna för forskning på biobanksprov genom intervjuer med företrädare för företag/branschorganisationer, forskningsprojekt samt provservicekoordinatorer. Erfarenhetsutbyte mellan relevanta aktörer sker under projektet.