Framtidens policy för framtidens precisionsmedicin
Diarienummer | |
Koordinator | RISE Research Institutes of Sweden AB - RISE AB - Digitala System |
Bidrag från Vinnova | 999 709 kronor |
Projektets löptid | april 2025 - april 2026 |
Status | Pågående |
Utlysning | Reglering och banbrytande teknik - utlysningsnivå |
Ansökningsomgång | Regler och styrmedel för banbrytande teknik |
Syfte och mål
Syntetisk biologi, multi-omics och AI omdefinierar precisionsmedicinen och möjliggör individanpassad behandling av kroniska sjukdomar. För att tekniken ska göra verklig nytta krävs nya regler och styrmedel. Projektet utforskar hur policy kan anpassas för säker och rättvis implementering av dessa tekniker i IBD-behandling och därmed bana väg för framtidens precisionsmedicin.
Förväntade effekter och resultat
Projektet ska resultera i konkreta policyrekommendationer för säker och rättvis implementering av syntetisk biologi och multi-omics inom IBD-behandling. Resultaten sprids via en forskningsrapport, seminarier och dialog med vårdgivare och beslutsfattare. Syftet är att stärka tilliten till nya teknologier och skapa långsiktiga förutsättningar för innovation i vården.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet drivs i ett policylabb enligt tjänstedesignens dubbeldiamant, med behovsanalys, test och implementering. Fyra arbetspaket täcker projektledning, kartläggning, test av regleringslösningar och spridning. En iterativ process med workshops och avstämningar säkerställer att insikterna är förankrade i praktiken och möter vårdens behov.