En immunstimulerande strategi för vaccination mot coronavirus
| Diarienummer | |
| Koordinator | ISR Immune System Regulation AB |
| Bidrag från Vinnova | 3 593 382 kronor |
| Projektets löptid | december 2020 - maj 2022 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | EUREKA covid-19 call 2 |
| Ansökningsomgång | Innovativa lösningar för ökad beredskap inför nästa pandemi |
Viktiga resultat som projektet gav
Projektets mål var att samla in de vetenskapliga bevisen och dokumentera att vårt nya vaccin är redo för prövningar på människor. Vi har förberett cellbanker och producerat antigen för klinisk studie. Vi har testat flera adjuvanser och valt ut ett med högsta effektivitet, beprövad säkerhet och rimligt pris. Djurstudierna och de toxikologiska testerna bevisade vaccinets effektivitet och gav en säkerhetsprofil för att definiera vaccinets tillämpning i försök på människor. Regulatorisk dokumentation har skickats in och etiskt godkännande för klinisk studie har erhållits.
Långsiktiga effekter som förväntas
Ett allmänt resultat av projektet är ett positivt resultat av bedömningen av vaccinkandidaten. Vi har valt ett lämpligt antigen, adjuvans, inhalator, vaccinformulering och administreringsväg. Som ett sista steg har vi identifierat partners för kliniska prövningar och utarbetat det kliniska protokollet. Ett slutgiltigt resultat är att vi kan fortsätta valideringen av vaccinkandidaten i kliniska prövningar på människor vilket vi erhållit etiskt godkännande för.
Upplägg och genomförande
Projektet var uppdelat i 6 arbetspaket som motsvarade olika aktiviteter utförda av antingen ISR eller Icosagen. Alla WPs genomfördes i tid. Generellt kan vi konstatera att projektupplägget (konsortium av ISR och Icosagen med stöd av underleverantörer) och planeringen av uppgifterna passade projektets syften och vi kunde leverera högkvalitativa resultat i tid.