E!9164, TheraVivo, Uppsala university
| Diarienummer | |
| Koordinator | Uppsala universitet - Uppsala universitet Inst immunologi genetik & patologi |
| Bidrag från Vinnova | 2 000 000 kronor |
| Projektets löptid | januari 2026 - december 2027 |
| Status | Pågående |
| Utlysning | Eurostars |
Syfte och mål
Projektet syftar till att utveckla praktiska arbetsflöden för in vivo‑verifikation och adaptiv strålbehandling inom protonterapi, baserat på integrationen av PET‑baserad monitorering med Qualyscan-systemet och dosplaneringssystem. Genom att minska behandlingsosäkerheter syftar projektet till att förbättra patientsäkerhet, behandlingsprecision och klinisk effektivitet.
Förväntade effekter och resultat
Huvudresultatet av TheraVivo-projektet kommer att vara etableringen av kliniska och tekniska metoder för in vivo-verifieringsverktyg inom protonterapi. Dessa omfattar både hårdvara i form av Qualyscan MD och integrerade programvarukomponenter för ett ledande dosplaneringssystem, samt rutiner för klinisk implementering. Dessa resultat kommer att spela en avgörande roll för att förbättra säkerheten, noggrannheten och effektiviteten i protonterapibehandling av cancerpatienter.
Planerat upplägg och genomförande
Projektet genomförs av ett internationellt konsortium: Terapet är projektkoordinator och leder hårdvaruutveckling samt installation av Qualyscan-systemet. Uppsala universitet leder modelleringen och analysen av PET-aktivering och sönderfallsprocesser. RaySearch Laboratories leder mjukvaruutvecklingen och integrationen av in-beam-PET-data i dosplaneringssystemet RayStation. Skandionkliniken tillhandahåller den kliniska miljön, tillgång till protonstråle och stödjer valideringsstudier.