Utveckling av ett in vitro diagnostiskt testformat för individanpassad behandling

Syfte och mål

Syftet med detta projekt har varit att identifiera biomarkörer och utveckla ett tjänsteerbjudande för kunna förutsäga val av mediciner och övervaka dosering för optimal behandling för barn med leukemi. Inom projektet har vi lyckats hitta tydliga molekylära profiler som framför allt korrelerar väl med uppkomsten av olika biverkningar av medicineringen. Sådana markörer kan användas av läkare för att förutspå skador på patienten och ger dem möjlighet att välja alternativa behandlingssätt. Arbetet med tjänsteerbjudandet fortgår då det kräver stort statistiskt underlag.

Resultat och förväntade effekter

Resultaten vi fått i detta projekt har stärkt vår syn på metoden vi kommersialiserar ytterligare. När ansökan skrevs hade vi begränsad kunskap av arbete med kliniska prover. Vi arbetar nu vidare, dels på detta projekt, dels i ett större sammanhang då vi ingår i ett konsortium som just fått finansiering av the Danish Cancer Society. Vi har också planer på att etablera ett dotterbolag som arbetar specifikt med CETSA för klinisk diagnostik inom olika sjukdomsområden.

Upplägg och genomförande

Det upplägg vi såg framför oss då vi skrev ansökan var väldigt fokuserat på att etablera molekylära fingeravtryck i cellmodeller. Trots att detta gav information om verkningsmekanismer för de olika läkemedlen så kände vi att datat inte skulle hjälpa oss förutspå skillnader i behandlingsutfall mellan patienter. Arbetet med prover från friska frivilliga lät oss förstå hur viktig provtagningsförfarandet är och då våra samarbetspartners etikansökan godkändes kunde arbetet styras om för att enbart leta samband mellan patienters molekylära profiler och utfallet av deras behandling.