Organisk jonpump för perifier smärtlindring

Syfte och mål

Den huvudsakliga tekniska utvecklingen har varit att anpassa jonpumpen till en modell för perifer smärta. Modellen innebär att jonpumpar måste vara utformade för att vara helt implanterade i djuret och ändå vara lätta att hantera för kliniker. De implanterbara anordningarna bör vara gjorda av mjuka material som liknar den omgivande mjukvävnaden. Ytterst har målet varit att utveckla tekniken för att vara redo att gå från proof-of-concept till fullständig preklinisk testning. Vi har uppnått detta mål.

Resultat och förväntade effekter

Enheter har verifierats in vitro genom att leverera nervblockeraren till perifera neuroner associerade med smärta. Verifieringen ledde till två viktiga slutsatser: i) enheter kan effektivt leverera det valda läkemedlet (nervblockerare bupivakain); ii) nödvändiga dosen för djurförsök kan nås. Resultaten av mock-up-implantationer var mycket positiva och visar att material, geometri, "zip-tie" förankring runt nerven och transdermala ledningar fungerade exakt som planerat. Tillsammans med in vitro tester har enheterna visat sig vara redo för funktionell in vivo testning.

Upplägg och genomförande

Projektet samlade expertis inom iontronics, läkemedelsleverans och tillverkning av enheter (Linköpings univ., RISE) med preklinisk smärtaforskningsexpertis (Karolinska Inst.). Enhetsdesigner, materialkombinationer och processer har utvecklats och prototyper har iterativt utvärderats av det prekliniska teamet på KI, vilket har lett till allt bättre, effektivare och terapikompatibla enheter. Den tvinnade forskningen mellan yngre forskare vid LiU och KI har dessutom skapat en miljö som främjar en tvärvetenskaplig kultur av effektivt samarbete över teknik-bioklyftan.