Extracellulär vesiklar (CARMEV) och mitokondrier (MOT™) i syfte att förhindra hjärt- och njursvikt
| Diarienummer | |
| Koordinator | Uppsala universitet - Uppsala universitet Inst f kirurgiska vetenskaper |
| Bidrag från Vinnova | 1 000 000 kronor |
| Projektets löptid | november 2024 - november 2025 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Förberedelseprojekt inför internationell ansökan inom precisionshälsa |
| Ansökningsomgång | Fördjupade samarbeten med USA och UK inom hälsa och Life Science |
Viktiga resultat som projektet gav
Målen har uppfyllts: 1) Vi har visat att CARMEV kan förlänga hållbarheten av MOT, vilket möjliggör transport till andra centra för behandling. 2) CARMEV ökar upptaget av MOT i celler. 3) CARMEV+MOT är bättre än respektive komponent i monoterapi för att förhindra konsekvenser av ischemi-reperfusionsskada i hjärta, njurar och hjärna i musmodell. 4) MOT har ingen effekt över placebo i stordjursmodell av njurskada. Kombinationen CARMEV+MOT kommer studeras i grismodell i januari 2026.
Långsiktiga effekter som förväntas
Tack vare Vinnovas stöd har vi kunnat kombinera två terapier till en produkt. CARMEV dämpar inflammation och underlättar cellupptag av MOT, som återställer mitokondriefunktionen och metabolismen i cellerna. Kombinationen av CARMEV-MOT har potential att motverka hjärtsvikt efter infarkt, minska njur- och hjärnskador samt hjälpa vid neurodegenerativa sjukdomar. Målet är att utveckla CARMEV-MOT till en produkt som kan utprovas i kliniska prövningar.
Upplägg och genomförande
1) Uppsala: Generering och karakterisering av CARMEV. Teknologin för MOT isolering överfördes till Uppsala. Ischemi-reperfusionsskade försök på möss med addering av respektive kombination utfördes och utvärderades. 2) Mitosense: producerade MOT för djurförsök. Utförde studierna av CARMEV preservation av MOT liksom effektivitetsstudier efter transport. 3) USUHS utförde grisförsöken. Nya grisstudier i januari 2026, där CARMEV-MOT utvärderas, detta då administrationen i USA stängdes.